公司名称变更用重签劳动合同吗？（16篇）

【第1篇】公司名称变更用重签劳动合同吗？

公司名称变更的，劳动合同不需要重签，原劳动合同仍然有效，由变更后的公司承受原劳动合同的权利和义务。

公司进行名称变更的，变更前的公司和变更后的公司在法律上仍然属于同一个民事主体，也就是说仍然是同一个公司。所以，作为劳动合同中用人单位一方的合同主体仍然是同一个主体，合同是不需要重签的。

【第2篇】公司名称变更证明范本

01注册分类

q：（北京-注册-芳）：原研参比制剂进口到中国了，但是没有上参比制剂目录。因为原研进口到中国比较晚，参比制剂目录中列的是国外上市原研，备注了未进口原研。仿制选的参比制剂也是买的国外的。这种情况注册分类按3类还是4类？现在就比较纠结了，按3吧，原研又进口了。按4吧，进口的原研没上参比制剂目录，我们用的参比制剂也不是进口原研。进口的产地和目录里的未进口的是同一个。

a1：（南京-pm-可乐）：4类。主要是资料的内容和审评的尺度，两个注册分类差别比较大；很有可能你按3类报 按照4类发补。

a2：（中美双报-人药-heheng）：4类。

a3：（沪-打杂-）：我建议你去增加参比，虽然有文说可以视为等同。

a4：（iris）：我们之前报的就直接4类。

02申请人变更

q：（四十五度）：2021.06.23发布的《药品注册申请审评期间变更工作程序》还是征求意见稿，有人在这个文之后申报过审评期间申请人变更的吗？其实就是，审评期间转让品种了。

a：（金陵）：报过不予受理。征求意见未生效。批准后再报变更吧，很快的。

03稳定性数据

q：（文武大人）：原料药报美国fda需要几个月的稳定性才能申报？

a：（浙江-注册-lisa）：场地转移补充申请的话3个月可以申报，anda递交前需要有6个月数据。

04校正因子

q：（广州-注册-leeanne）：有关物质加校正因子的自身对照法，有没有因为校正因子太大被cde提出问题的啊？不会要求一定会要用外标法吧？目前三个校正因子为9.3，7.6，5.2。

a1：（沪-打杂-）：0.5-2.0以外的，外标。

a2：（景元）：之前有一个审评老师发过1篇文章，如校正因子在0.2～5.0范围以外时，表明杂质与主成分的uv吸收相差过大，校正因子的作用会受到显著影响，此时应改变检测波长等检测条件，使校正因子位于上述范围内，或使用结构或uv吸收与该杂质接近的另一标准物质为参照物质（如对照品易于获得、标准已采用对照品外标法定量的另一特定杂质），重新确立校正因子；如校正因子仍无法调节至适当范围，需考虑采用杂质对照品外标法等适当的杂质方式定量。

05佐剂ind申报

q：（南京-研发-王媛媛）：我们疫苗产品中使用了新型佐剂，自己开发的，委托外部企业生产，关于这个佐剂，在ind申报阶段，申报资料需要包括哪些内容？

a：（柯佳颖）：全套的s资料，包括非临床安全资料，至少是遗传毒性。如果是疫苗，非临床建议做多点。非要说明确要求，你看下新型辅料的非临床安全评价。里面讲的很清楚，不过是针对上市的，对于ind，很多东西不明确。但是经验，是遗传毒性是至少的，对于疫苗ind，建议做全点。可以单独做，可以放在疫苗长毒里面合并一起做。佐剂还要多一点，要评价其用的必要性，佐剂在药效时，单独做个对照组。自己找文献，总结下非临床部分信息。但是还要描述佐剂使用的必要性，在做药效时，还是要单独做个单独对照组。s部分，你们可能要做可比性研究，做到什么程度，你们自己看。

06委托生产

q：（北京-注册-项目管理-sunshine-173）：现在同一个生产线可以接受不同企业委托同一个品种进行生产吗？

a1：（江苏-qa-miles 姜盘龙）：可以。

a2：（上海-注册-贰雯）：这个问题建议直接问下受托企业的省局，毕竟后续还是走省局流程，征得省局同意。

07口崩片be

q：（俞林龙）：口崩片是可以在舌头上崩解后吞服，也可以用水送服，这种情况下做be的时候，两种服药方式都要做be吗？我看了cde公布的奥氮平口崩片，是只要只做一种。

a1：（沪-打杂-）：你去翻翻fda各药be指南，我觉得应该不应该直接吞，还要评价口感。

a2：（广东-药品研发）：

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a3：一般情况下不需要两个都做，需要评估两种服药方式对生物等效性的影响，做对生物等效性的影响较大的服药方式

08gmp符合性检查

q：（注册-masami）：b证的首个产品必须要进行gmp符合性检查吗？口服，注册核查未抽中，mah在北京，cmo在外省。

a1：（京-打雜-��� ）：从未做过的，按法规是必须的。你看下生产监督管理办法。北京局有文件：公告〔2020〕20 号-北京市药品监督管理局关于贯彻执行新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告。要跟北京局沟通的，采取什么方式，办法52条有要求。按要求是没做过的要做，北京的这个文说要动态。不过你可以打电话确认下。

a2：b证的首个产品必须要进行gmp符合性检查,至少是mah必须，受托生产企业是否需要，要根据生产企业历史检查情况和品种风险等级综合评定。

09邓白氏编号

q：（***）：申报美国ind，是否需要先申请呢？

a：（北京-刘蔚佟（chris）-ectd）：如果着急可以暂时不用，先用数字代替，但是后面要发个递交进行信息变更。

10临床申报

q：（北京-注册-舒心）：pre-ind已经开过了，但体外药效学那块儿又补充了新的研究和结果，报临床会有什么问题吗？

a：（上海-注册-贰雯）：没啥问题，你报就是了。pre就是提前看看你做了啥，具体还是看ind。

11变更后原料药申报

q：（四川-注册-vi）：制剂使用变更后原料药申报上市，需要等原料药的补充申请获批吗？

a：（上海-注册-贰雯）：需要，cde或者cfdi 或者其他省局上市后变更问答有。

12造影剂分类

q：（北京-注册-蕾蕾）：造影剂国内目前都按药品管理吧？

a1：（上海-ra-冯新宇）：我之前有个纳米的显影剂 需要搭配手持的的光谱的，是按器械报的。

a2：（上海-注册-贰雯）：具体情况具体分析了，我之前遇到的，基本就是很纯粹的药品。

a3：（南京-注册-刘小懒）：我们这边一些放射性的造影剂也是按照药品申报的。

13新药监测期

q：（ther）：现在新批的一类、二类新药是不是没有监测期了？

a1：（蘑菇）：没有了，现在应该实行的是数据保护期，新的药品管理办法中有提到的。

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a2：详见注册圈文章《新药监测期、数据保护期和市场独占期法规探讨》。

14ind稳定性

q：（成都-cmc&ra）：目前ind对稳定性方面有强制要求么？比如1个月稳定性数据是否可以申报ind？

a1：（启德医药ra）：这个还要看你毒理批的稳定性，一般来说你做完glp tox基本也要半年，毒理批6m+临床批1m，应该是可行的，有实践经验.保守一点的话最好是gmp批次3m。

a2：（***）：你先沟通交流，那时候等待的时间都不止一个月稳定性了。

15ind申报

q：（成都-cmc&ra）：口服固体制剂，ind阶段必须完成元素杂质研究和检测么？还是可以放到后面nda阶段做。

a：（阿睿）：报ind可以风险评估加检测，不用验证。

16ind申报资料

q：（成都-cmc&ra）：报ind，是不是申报资料模块二中的2.5临床综述，2.7临床总结，以及模块五中的临床研究报告，都不需要准备，结构中也不用体现？

a：（北京-ra-felicia）：我理解结构中需要体现，不适用写个不适用声明。具体要不要交2.5、2.7.m5，需要看你们实际资料准备情况。

17新药首次ind

q：（上海~药品注册~小昭）：新药首次申报临床试验时，是否不需提供2.7临床总结呢？参照新药1期临床试验申请技术指南总要求即可对吗？

a：（启德医药ra）：首次ind不需要写2.7的，标注不适用即可。

18pre ind资料

q：（成都-cmc&ra）：pre ind申请资料“4.药物研发前期研究总结情况”，有没什么范围要求，药理毒理这边提供到什么程度？有没有格式要求，比如按ctd什么的？

a：（珠海注册-nana）：药理毒理这边提供到什么程度取决于你想到达的沟通交流的深度，按照沟通交流的模版格式，提供的资料足以让cde对你的问题作出回应即可。

19参比制剂持证商

q：（魔卡小樱）：有没有碰到参比制剂持证商变更情况的？是重新备案了，还是在申报资料里说明即可？

a1：（李剑波）：觉得应该在申报资料中说明，并附上相关证件。

a2：（mr.好先生）：我的经验是重新备案，告诉cde 持证商变更。

a3：（希达）：我遇到之前cde公布的持证商信息有错误的，我提交证明材料写邮件给cde了，对方认可了。我的建议一种思路按cde的回复要求弄，重点说清楚该品种之前已备案公示，现在只是持证商名称变了，提交变更证明，以及此变更不影响产品的质量和安全有效性。备案资料有模板，既然已公示过的，资料应该都齐全，填报就行了。 第二个思路是给仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会发邮件咨询，同时提供变更证明材料，也许不用重备案。都是需要在你提交的证明材料上做判断的，所以需要多沟通，资料准备充分。

20noael和loael

q：（三碗不过冈）：化合物的无明显毒性作用剂量( noael) 和最低作用剂量( loael) 哪里能查到？

a：（雪神）：在pic/s的指南中他给出了一些网站，就那个pi052-1，或者你可以找一下专门临床前研究的cro公司来买。

21辅料注射用水

q：（wsf）：辅料注射用水是否无需登记？

a：（huang）：不用。

22注册分类

q：（金鑫）：请教一个问题：前体药物，按化1类还是化2.1类申报？

a：（大图图）：前药大概率是化学1类 。

q：（金鑫）：那如果代谢后的活性物质已经上市了，那前药还算是1类吗？

a1：（武汉-ra-ll）：我们之前申报过这类药物，代谢后的活性物质已经上市了，prodrug 算是2类。

a2：还要看你这个前药结构具体改动了什么，1类或2类都有可能，建议看看替诺福韦前药。

23质量对比

q：（海阔天空）：目前原料药是否还要求必须提供和参比制剂质量对比的信息？比如一种原料，是作为复方贴剂和乳膏的其中一个成分，而且也没有公示的参比制剂，这种情况需要和选这一个制剂做质量对比吗，是否能买已批准的国产原料药做质量对比？

a1：如果没有参比制剂，可以购买国内上市的质量比较好的原料或制剂进行对比研究。

a2：仿制的是制剂，不是原料药；原料药的质控需要符合ichq3a等的要求，不一定要和其他原料做质量对比。

24补充申请

q：（piano）：补充申请现在有明确的法规要求吗？还是按照28号令的附件4准备吗？我们是打算报新增适应症的，这个需要以补充申请的形式递交资料，补充递交的这个资料是不是需要以ctd形式递交的，我现在知道需要递交哪些资料，就是不知道这些资料是不是需要以ctd的形式递交？

a1：（广州-注册-橘子果酱）：化学药品按照《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》（2023年第15号）申报 。

a2：（泰州-注册-sy）：生物制品按照《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告（2023年第40号）。

a3：你这个是仿制药还是新药，新药的话处于什么阶段；不一定是简单的补充申请。

25参考文献格式

q：（山东–注册–vivian）：ctd 注册材料对参考文献格式有要求么？在哪个文件里面？

a：（泰州-注册-sy）：ctd对文献要求在'm4:2.5.7'；m4,问答中是文献页码问题。可以参考cde发布的受理指南，做到申报资料全文统一、美观。

26批准临床药物

q：（上海+注册和毒理+薰衣草）：fda网站上能看到美国批准临床的药物吗？不具体到某个药物的那种，而是像中国cde网站，打开可以看到全部批准临床的药物。

a1：（三迭纪-曹正康-南京-改良型新药）：不可以，fda对于临床阶段药物产品保密。

a2：（蘑菇）：汤姆森（是数据库，是综合性的商业数据库，可以查药品注册、临床、专利、销售等信息，需要收费）可以查到临床前阶段的药物。

a3：可以去clinicaltrials.gov找找看。

27临床申报

q：（上海-药品注册-曼步）：化药2.2类临床申报，临床试验打算印度做，因此无临床试验机构备案证明，那模块一1.3.8.7研究机构资质证明性文件需要提交哪些证明性文件？

a1：（苏州—ra-sailygu）：申报临床，还没有做具体的临床试验，不需要提交gcp备案证明，只交glp证明就可以。

a2：你要在中国方向申报，就要按国内的要求来，建议提供材料和cde沟通确认印度这家机构的自制是否可行。

28临床申报

q：（李）：新药，申请临床需要满足自制制剂放稳定性3个月吗？

a：（♬ 安，然了…）：一般情况1个月可以，但是以往我们都是保证至少3个月。

29临床批件

q：（上海-ra-felix）：如果国内拿到了1期临床批件，后续做3期还需要再报cta吗，还是只需要沟通交流？

a1：（广州-注册-沸沸）：国内的3期的话，沟通交流。没有人会在3期又去申请一个ind号吧，除非是新增适应症联合用药啥的。

a2：（注册圈）：已获准开展临床试验的，在完成ⅰ期、ⅱ期临床试验后、开展ⅲ期临床试验之前，申请人应向药审中心提出沟通交流会议申请，就ⅲ期临床试验方案设计要点与药审中心进行讨论。

30再申报

q：（药研杰森）：第一次申请最后没通过的话，是需要重新再排队申请一次么？还是补交资料，等审批完这些资料就可以了呀？

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a：（金陵）：根据不批准的原因，补充研究后完善资料，再次申报，受理，交费，再走一遍和首次申报一样的审评审批流程哦！

31适应症变更

q：（piano）：一个已上市产品的适应症比如说是治疗重症型感冒，然后现在我想变为治疗轻型、重症型，这种情况属于新增适应症还是属于变更适用人群范围呀？

a：（晓宇）：新增适应症。

32ind申请

q：（千千阙歌）：在新药申请ind的实际操作中，除了提交完整的 i 期临床试验方案，ii 期临床试验方案框架要不要提交、可不可以不提交？

a1：（wendy）：要提交框架。

a2：（花皙）：我们没提交。

a3：（关山千里）：总体研究计划＋一期方案。

a4：（小花）：cde新发的征求意见稿，也是建议提交。

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33cde药品信息

q：（suking）：这里两个库里的品种是怎么收录的？上市药品信息里只有1005个品种，化中生都有；上市药品目录集里有5500个品种，只有化药。

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a：（追梦）：目前上市药品信息里品种绝大部分是新药，1类和2类，而上市药品目录集里包含（视同）一致性评价通过的仿制药。

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34溶瘤病毒批签

q：（kitty）：溶瘤病毒是否属于《生物制品批签发管理办法》的对象。虽然此管理办法主要是针对疫苗管理，但是有些cdmo的人员认为溶瘤病毒可能也需要每批都要批签？

a：（京-gmp-david）：生物制品批签发目前针对的是疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品。猜测没有用，国家局还没明确cgt类产品要进。干细胞类是产品有特殊要求。但也还没有进展到批签发的程度，几乎没有上市的，如果是单独的一个病毒，目前没有法规纳入生物制品批签发的范畴。现在是有些指导原则要求种子库、细胞基质、细胞库之类的要复核，并不是批签发。其他特殊品种的，不是针对单个病毒的。

35联合用药

q：（西林）：新药临床试验过程中想要申请与已上市药物联合用药治疗，要申请沟通交流会的话，是申请ii类还是iii类沟通交流会呢？

a：（注册圈）：ⅱ类会议，指为药物在研发关键阶段而召开的会议, 建议申请ii类。

36国际通用名

q：（戒จุ๊บ）：国际通用名是以药理活性成分命名的吗？去申请inn名是以这个化合物的活性成分（游离态）还是以它的结晶态（例如水合物）和盐型去申请（例如“恩替卡韦”是恩替卡韦一水合物，那么它去申请inn名称的时候是以恩替卡韦去申请的，还是以恩替卡韦一水合物去申请的）？

a：（注册圈）：一般以以这个化合物的活性成分（游离态）和盐型去申请。具体参见who官网信息。

37沟通交流会

q：（仙仙）：没有开展非临床研究与cde老师申请会议的嘛？一般一个项目申请会议可以申请几次？

a：（注册圈）：复杂的重要非临床研究（致癌性研究等）的设计方案，申请人可提出沟通交流申请。没有明确规定可以申请几次，申请人根据项目情况自行决定。

38剂型变更

q：（缘来如此）：临床i期是口服液，iii期想变成固体分散体，这种临床期间变更，是直接走补充申请就可以么？像这种剂型变更，非临床需要做哪些呢，临床上是不是直接做be桥接就可以呢？

a：（注册圈）：可以，不同剂型药物在体内吸收代谢不相同，需要考察。此类情况个比较复杂，临床期间改剂型需要慎重，改为固分是常释制剂还是控释，建议提供更多信息和cde沟通。

39不溶性微粒

q：（月）：usp和jp的注射液制剂，“不溶性微粒”规定范围从哪儿可以查呢？有类似中国药典的通则吗？

a：（注册圈）：在国际人用药品注册技术协调会(ich) 指导原则中，q4b规定usp < 788> 、jp6.07和ep 2.9.19中关于注射剂不溶性微粒的分析方法均具有同等程度的效力。

40共线生产

q：（want）：两个同为糖皮质激素类的外用乳膏，是否可以共线生产？

a：（注册圈）：特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备。严格的清洁验证，空调系统专用是前提。

41储存温度

q：（华艳）：我们公司有个产品，原研药的储存条件是储存于-20℃以下，我们的长期稳定性进行了-20±5℃的条件的考察研究，我们的产品的储存温度能定为-20±5℃吗？

a：（注册圈）：你的稳定性数据支持你的存储条件即可。

42委托生产

q：（windwin suki）：原料药在提交dmf前已经委托生产，等后续获得a状态后，还允许这种委托生产吗？

a：（注册圈）：原料药不可以委托生产，进行原料药登记时的生产企业即为该原料药的持有人。

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【第3篇】公司名称变更

公司的名称十分重要，不仅仅是企业对外的一个宣传，也是品牌的承载物，所以好的名称也是非常的重要。不过它也是国家市场管理部门重要的管理依据，因此企业如果因为某些原因发生了名称的变更，那么是需要进行公司名称的变更。公司名称的变更流程你知道吗？变更公司名称需要注意些什么？一起和小编来了解一下。

一、公司名称变更流程

1、首先需要到公司工商管辖地进行公司新名称的核名。

2、核名通过后，就可以在工商部门进行公司名称变更预约，填写相关的资料，然后打印。

3、携带相关资料，进行公司名称变更，等待审核。

4、审核通过后，就可以去领取企业的营业执照。

二、公司名称变更的注意事项

1、公司名称变更后，不仅仅只是办理公司的名称变更，一般来说，含有公司名称的资料都是需要进行变更的，比如说公司的税务登记、银行基本账户、印章、商标、专利、许可证等等各种资料，所以公司名称变更后需注意这点，以免影响公司后续的经营。

2、公司名称变更是有一定的要求的，如果公司注册时间未满一年，或者公司名称变更时间未满一年，公司是没有办法在继续变更名称的。

所以，公司名称的变更并不简单，不只是重新排队进行公司核名，进行变更即可。而且公司的名称是企业品牌的象征，企业公司名称变更后，公司之前的许多的用户都可能会发生丢失。特别是如果企业一些的资料、资产在公司名称发生变更了之后，注意都是需要进行及时的变更，如果没有注意到后续这一系列问题，还会为公司造成许多不必要的麻烦和损失。

【第4篇】外资企业名称变更

外资企业股权变更流程：

1、商务局办理变更股权转让手续；

2、国地税税源监控手续；

3、外管局资本项目处办理股权转让手续；

4、工商局办理变更手续；

5、税务局办理变更信息；

6、财政局变更；

7、海关办理变更手续。

【法律依据】

《公司法》第一百九十六条，经批准设立的外国公司分支机构，在中国境内从事业务活动，必须遵守中国的法律，不得损害中国的社会公共利益，其合法权益受中国法律保护。

【第5篇】公司名称变更商标怎么办

如果公司名称或者公司地址发生了变更商标地址也要及时提交变更申请！

公司发生变更，商标注册人或地址不及时变更，会造成以下影响:

1、影响商标转让、授权《中华人民共和国商标法实施条例》第三十条变更商标注册人名义、地址或者其他注册事项的，应当向商标局提交变更申请书。

变更商标注册人名义的，还应当提交有关登记机关出具的变更证明文件。商标局核准的，发给商标注册人相应证明，并予以公告;不予核准的，应当书面通知申请人并说明理由。企业、个人进行对商标转让、授权时，商标局是会核对商标注册的信息和营业执照的地址、名字是否一致，若被发现商标信息的企业名字、地址不一致，商标局会驳回申请，需要先做变更申请，才能再进行商标转让、授权等手续。

2、有可能商标会被别人撤销《中华人民共和国商标法》第四十九条第二款注册商标成为其核定使用的商品的通用名称或者没有正当理由连续三年不使用的，任何单位或者个人可以向商标局申请撤销该注册商标。不难从法条中看出：注册商标如果连续三年停止使用，任何个人或者单位都是享有申请撤销的该注册商标的权利。若商标局收到该商标三年未使用的申请撤销，商标局会向商标注册人寄往通知书，通知书收件地址是根据商标注册人提供的地址，若企业已迁移，无法收到通知书，在举证期限，商标注册人无法提供商标使用证据，商标局会发文撤销该商标。

3、入驻商场或网络商城会受影响一般进驻商场或网络商城时需要对商标信息和营业执照的名称、地址进行核对，信息不一致，是不能进驻商场或网络商城。

4、在办理质押等业务时，影响审批商标名称、地址未及时更改过来，在办理招投标、银行、商标质押等业务时，也影响审批。

5、影响商标后续办理续展商标的使用期限为10年，期满后仍需使用就需要办理续期，办理续期时也必须对商标信息进行核对，发现商标名称、地址没有进行变更，商标期限越近，办理的手续就越麻烦、时间又长，导致商标到时办理不了续期，商标一旦过期，如果想重新注册，有可能已经有人提前申请了，因小失大。

变更商标需要注意些什么？

1、商标变更时，注册人名下全部商标需要一并变更，否则商标局会下发补正；2、商标注册人的地址和名称均发生变更的，可以一并变更，提交一份申请；

3、商标注册人地址中间发生多次变更的，可以以最后地址为准，做一次变更；4、办理商标转让和续展发现地址不一致的，可以商标变更和转让或续展手续同时办理。

商标申请人名称/地址变更需要哪些材料呢？

1、企业营业执照复印件

2、加盖公章的申请委托书

3、登记机关出具的变更证明（变更名称需要）

专业知识每日分享电子申请答辩的期限如何起算？

答：通过网上申请提交异议、撤三、无效宣告申请的，答辩期限计算均以被申请人收到的主送答辩通知书信封的邮戳日为准。异议、无效宣告被申请人应当在收到答辩通知书之日起三十日内答辩；当事人需要补充有关证据材料的，应当在答辩书中声明，并自提交答辩书之日起三个月内提交。撤三被申请人应当在收到答辩通知书之日起两个月内答辩。依照《商标法实施条例》第十二条规定，各种期限开始的当日不计算在期限内。

注：此文仅供参考学习，文图归原作所有，若侵联删；

【第6篇】公司名称变更证明

2023年6月13日，重庆市市场监督管理局、重庆市药品监督管理局、重庆市知识产权局三部门联合发布《关于印发助力市场主体纾困解难措施的通知》，提出简化检验检测机构人员变更流程、减免检验检测费用等措施。具体如下：

（六）简化检验检测机构人员变更流程。由检验检测机构自行修改资质认定系统人员信息，无需到资质认定部门申请办理。

2023年8月25日，上海市市场监督管理局也发布了《上海市检验检测机构资质认定告知承诺管理办法》。办法中规定“检验检测机构首次申请资质认定、申请延续资质认定证书有效期、增加检验检测项目、检验检测场所变更、检验检测标准变更时，可以选择以告知承诺方式取得相应资质认定。”

由此可见，主管部门推动“放管服”的举措更加深入细致，营商环境得到进一步优化。作为检验检测机构也应该准确掌握各项资质认定申请的具体细则，方可高效通过各类资质认定。

借此机会，小编整理了有关检验检测机构资质认定变更项目及需要提交的材料清单

资质认定：指省级以上质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。

资质认定是一项经过技术评价后的许可制度。实施主体是省级以上质量技术监督部门，包括国家认监委、省级资质认定部门。该制度是国家的一项行政许可制度，分两级实施，无论是国家认监委实施的，还是省级资质认定部门实施的，其许可的效力在全国范围内是相同的。

01

机构名称变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定名称变更审批表；

b) 名称变更证明文件（如：变更后的营业执照、法人授权文件等）；

c) 原资质认定证书复印件；

d) 名称变更后的新证书附表电子版；

e) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

f) 检验检测机构资质认定自我声明确认书。

02

地址名称变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定地址名称变更审批表；

b) 地址名称变更证明文件（如：变更后的营业执照、法人授权文件等）；

c) 原资质认定证书复印件；

d) 名称变更后的新证书附表电子版；

e) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

f) 检验检测机构资质认定自我声明确认书。

注：适用于地址无实际变化，如地址发生实际变化，按照扩项流程提交申请资料。

03

法人单位变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定法人单位变更审批表；

b) 法人地位证明文件（如：变更后的营业执照、法人授权文件等）；

c) 原资质认定证书复印件；

d) 名称变更后的新证书附表电子版；

e) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

f)检验检测机构资质认定自我声明确认书。

04

授权签字人变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定授权签字人变更审批表；

b) 申请书中的附表2-1授权签字人基本信息表。

05

标准（方法）变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定标准（方法）变更审批表；

b) 原资质认定证书附表复印件；

c) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

d)检验检测机构资质认定自我声明确认书。

注：适用于标准（方法）无实际检验检测能力变化的项目，如标准（方法）发生实际检验检测能力变化，按照扩项流程提交申请资料。

06

人员变更提交申请资料的岗位至少包括（职务类型包括法定代表人、最高管理者、技术负责人）

a) 检验检测机构资质认定人员变更备案表；

b) 相关任命文件及法人授权书；

c) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

d) 检验检测机构资质认定自我声明确认书。

07

飞检无忧管理系统为您提供引导

管理系统内配置了全部资质认定申请类型【取/换证、扩项、变更】的申请材料清单及填写模板。

在系统中选择变更，会展示所有变更项目，选择变更项目，便可查看该变更所需要的申请材料清单和文件填写模板。展示如下图：

【授权签字人变更】功能

【最高管理者变更】功能

【第7篇】商标公司名称变更

随着公司企业的发展需求，企业公司的名称和地址变更往往也会随之而来，这是我们生活中常见的事情，不足为奇，比较麻烦的是当公司名称或地址改变其名下的一些商标还能不能继续使用，为了商标不受影响，应该怎么办？

公司名称变更了名下的商标应该怎么处理

今天南京一元商标事务所的小编给大家介绍一下公司名称变更了名下的商标应该怎么处理？

当公司名称或地址变更后需要向商标局提出商标变更申请，如果不及时进行商标名称及地址变更申请，将面临商标被撤销的风险。

另外，商标到期后续展手续将无法办理，因为商标的注册人为旧公司名称，而公司名称变更后，原企业公章已无效。新的公章上的企业名称与商标注册人名称不一致将无法核准商标续展申请。

所以公司变更名称或是地址的时候，一定要考虑到商标，而相对来说，公司商标变更的手续简单，费用较低，与之以后出现因商标变更而引起的经济损失相比，商标变更可谓是划算很多。如果还有什么不了解的可以在线留言给小编。

【第8篇】公司名称变更的具体办理流程

众所周知公司变更名称的，应当自变更决议或者决定作出之日起30日内申请变更登记。

1. 核准公司新名称(可以在红盾网上预约核名，或者到工商局窗口领取核名表格，填写核名资料，核准新公司名称。)

2. 领取《公司变更登记申请表》;

3. 变更营业执照(填写公司变更表格，加盖公章，整理章程修正案、股东会决议、承诺书、公司营业执照正副本原件、核名通知书到工商局办证大厅办理);

4. 变更税务登记证(税务局办理);

5. 变更银行信息(基本户开户银行办理)。

【第9篇】变更公司名称需要股东大会吗

如果公司章程规定股东会有决定变更名称的的权利，则不需要经过董事会通过；如果没有这一类规定的，则公司名称变更需要经过董事会通过。需要注意变更公司名称的要办理变更登记。

【法律依据】

《公司法》第7条，依法设立的公司，由公司登记机关发给公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。

公司营业执照应当载明公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。

公司营业执照记载的事项发生变更的，公司应当依法办理变更登记，由公司登记机关换发营业执照。

【第10篇】公司名称变更后续工作

在企业出海拓展市场的时候，需要一个向导，人生也需要这样一个向导，可能我们在可计算的时间内无法达到港口，但是我们至少可以保证不会偏离航线。对于的企业，想要不偏离航线，就需要了解企业注册后会涉及到哪些业务办理？今天小编将给大家详细介绍下！

1、离岸银行账户的开立

其实对于所有的离岸公司来讲，开立银行账户都是十分有必要的，且都是很重要的一个布局，bvi公司作为目前较受欢迎的离岸公司注册地，一直以来都深受各大离岸银行的喜爱，所有不用担心银行开户的问题，只需要准备好相关资料即可。

2、bvi公司资料变更的问题

bvi公司注册后，不管是股东的变更还是注册地址的变更、公司名称的变更，都需要走正规流程进行变更手续，这个步骤企业一定不要忽略，因为一旦信息不一致，bvi公司年检和后续的公证认证手续将无法办理。

3、bvi公司年检

这一步相对来讲，大家会比较熟悉，因为我们在注册bvi公司时，代理机构一定会提前告知大家这项业务，并且他们也会及时提醒大家年检的。目前来讲bvi公司年检费用主要由政府收费、注册地址收费、注册代理费、国内代理费组成，具体的费用每个地方都不一样。

4、bvi公司公证认证

如果企业注册bvi公司后，想要在国内成立代表处，或者企业在国内设计司法事宜，都是需要办理bvi公司资料公证认证的，目前可以公证认证的范围有：bvi公司注册证书、bvi公司章程及组织大纲、bvi公司股东、董事名册、股东/董事会议决议、董事在职证明、公司存续证明、合同、授权书、声明书、诉讼书、招投标书、其他商事文件等。

【第11篇】网上办理公司名称变更

本期众致君给大家带来公司名称如何变更如何办理，希望可以帮助到大家。

（一）公司名称变更的具体流程：

1、核准公司新名称（到工商局窗口领取核名表格，填写核名资料，核准新公司名称。提供5个以上名称）；

2、领取《公司变更登记申请表》；

3、变更营业执照（填写公司变更表格，加盖公章，整理章程修正案、股东会决议、承诺书、公司营业执照正副本原件、核名通知书到工商局办证大厅办理）；

4、变更组织机构代码证（填写企业代码证变更表格，加盖公章，整理公司变更通知书、营业执照副本复印件、企业法人身份证复印件、老的代码证原件到质量技术监督局办理）；

5、变更税务登记证（税务局办理）；

6、变更银行信息（基本户开户银行办理）。

（二）公司名称变更所需资料：

1、《公司变更登记申请表》；

2、公司章程修正案（全体股东签字、盖公章；

3、股东会决议（全体股东签字、盖公章）；

4、公司名称变更通知书（原件）；

5、承诺书（原件）；

6、公司执照正副本（原件）；

7、全体股东身份证原件；

8、《公司名称变更核准申请表》。

具体的办理公司名称变更手续

（一）办理依据

《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》

（二）办理需提交材料

1、公司法定代表人签署的《公司变更登记申请书》（公司加盖公章）；

2、公司签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》（公司加盖公章）及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；

应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。

3、提交《名称变更预先核准通知书》

4、关于修改公司章程的决议、决定；

有限责任公司提交由代表三分之二以上表决权的股东签署股东会决议。

5、修改后的公司章程或者公司章程修正案（公司法定代表人签署）；

6、法律、行政法规和国务院决定规定公司名称变更必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件；

7、公司营业执照正副本。

以上就是公司名称变更如何做的全部内容，喜欢的朋友可以给众致君点点赞哦，公司的名称是一个公司的代号，一般情况不要随意进行更改，的确是需要更改的就要到相关的部门去办理变更手续。

【第12篇】网上变更公司名称流程

在电子税务局中如何变更注册信息中的公司名称？

解决方法：

登录电子税务局，依次点击【我的信息】-【纳税人信息】-【注册信息】，如企业名称显示为**，则说明当前显示的是纳税人初次注册电子税务局时使用的公司名称，无法修改，但也不影响后续相关业务的办理。

在电子税务局中申请的税务ukey通过快递配送，签收时需要出示什么证件资料？

解决方法：

签收时需要出示申请人有效身份证件，并将打印的申请成功回执加盖公章或发票章后交予快递员。

税务ukey开具发票，使用发票清单导入模板导入清单时提示序号1，含税标志空，必须是0、1，如何处理？

解决方法：

此问题是由于清单模板中录入信息时，价格方式录入有误导致。清单模板录入时，如果是含税金额，则价格方式录入1；如果是不含税金额，则价格方式需要录入0。

一般纳税人增值税申报表中《代扣代缴税收通用缴款书抵扣清单》应如何填写？

解决方法：

此表需按照《代扣代缴税收通用缴款书》票面信息填写，逐票分行录入，其中代扣代缴清单“合计”栏数据中的税额应与《增值税纳税申报表附列资料二》第7行“税额”数据一致。

来源：办税行，更多财税答疑，请点击文末【了解更多】查看。

【第13篇】杭州公司名称变更

现在随着大家对于产权意识的不断提升，公司注册一般也都伴随着商标的注册，生活中我们也可以随处可见各色商标，下面就来详细了解一下杭州公司商标注册及变更的流程！

根据现行《商标法》四十一条规定：“注册商标变更注册人的名义、地址或者其他注册事项的，应当提出变更申请。。“变更商标是指变更注册人、注册地址或者其他事项。申请人变更其名义，地址，代理人，或者删减的货物，可以向商标局办理变更手续。如果你想改变注册商标的文字和数字，你应该重新提交商标注册申请，这将被视为新的商标申请，不应被称为商标变更。

下面主要介绍杭州代办公司商标变更的两种途径及商标变更的流程

杭州代办公司商标变更的两种办理途径

地址或者其他注册事项的变更商标注册申请通过以下方式处理：

1、委托国家认可的商标代理机构代理;

2、直接申请到商标注册大厅办理的商标局。

杭州代办公司商标变更的流程

1、准备申请文件，应提交的申请书件为：

(1)申请变更注册人还应当提交由登记管理机关颁发的证书的名称;

(2)申请变更书(以申请办理的具体内容选择);

(3)委托代理的提交《代理委托书》，直接在受理大厅处理的提交的身份证复印件;

(4)申请人身份证件复印件(营业执照、身份证复印件等)。);

注：外国语言的申请文件，还需要提供翻译机构盖章确认的中文译本。

2、提交申请书件：

(1)申请人直接到商标注册大厅办理的，在申请文件准备就绪后，在商标注册大厅申请受理窗口提交申请，窗口工作人员确认申请是否合格;

(2)委托商标代理组织的商标申请文件将送达商标局的代理机构办理。

3、缴纳变更费：

(1) 一份变更申请应缴纳变更费500元;

(2)委托商标代理机构办理商标变更的，申请人应当缴纳商标代理机构变更的官费和代理费，由代理机构办理商标变更手续。

【第14篇】变更公司名称情况说明

一个长时间经营的企业，有可能会因为经营范围扩展，也可能是因为领导班子的重组等等很多原因会涉及到变更公司名称。无论是因为实际原因还是个人原因，需要变更公司名称的时候，我们需要做的工作是什么呢？今天简单和大家一起交流一下变更公司名称的流程和需要提交到相关政府部门的哪些材料。

第一步，需要到所属工商局或本市监管局填写“公司新名称核名”的申请表； 第二步，在所属工商局网站上提前预约申请，下载填写相关资料后打印出来； 第三步，带着已打印盖章的资料到相应的工商局递交材料，按所属工商局的其它要求资料一并递交； 第四步，材料齐全无误后，领到“受理变更通知书”，在通知书上注明领取时间，所属工商局领取变更后的新的营业执照；需要制作相对应的新的公章，所以需先办理新的营业执照再去更改公章（原公章需作注销处理，或自行销毁或上交相关部门）

第五步，带着新的营业执照和对应的新的公章到所属开户行更换开户许可证和印章监定。

其它需要办理的流程和事件，按各地区需定来进行。在为公司变更公司名称的时候还是有几个材料需要准备的，比如说营业执照正副本原件等。特殊企业要准备的材料也会有所不同，所以我们可以去查一下相关情况。

公司的更名不是建立一个新公司，所以相对应之前名称下已经存在的一些证件也是需要同步作变更的，比方说公司的商标，专利，资质，许可等等都要对应作统一变更，这样公司才是一个配套合理的公司。也有了更名后新公司一套完整的，正常的材料备案。

【第15篇】公司名称变更需要哪些资料

控股公司具有金融属性，不仅可以参与股权的运作，同时又可以实际参与到企业经营活动，那么在关于设立控股公司的相关事宜，及控股公司转让的一些事项，相信不是从事工商行业的人群可能不是很了解，下面对于以深圳为例关于控股公司的一些介绍，一一讲述一下。

一、控股公司转让事项

（1）说到控股公司转让，首先要选择一家事宜的目标公司，那么如何选择合适的公司，总结几点

1、从公司的安全角度，选择一家未经营过的公司可以避免隐性的债务风险，

2、从名称的大气程度，一家公司名称有辨识度、大气，无疑是非常好对外宣传的，同时也更会让别人记住您的公司，第一印象会更好

3、从变更时间的角度，选择一家股东是公司持股的，可以更快捷的做公司变更，要比股东是自然人的，时间上快几倍，对于急于变更的，

（2）控股公司转让流程

所有公司转让的流程大体一致，只是一些细节，可能因为公司类型不同，股东情况不同等等，会有一点差别

1、选定合适的目标公司

2、签订相关合同

3、提供需要变更的新的股东、法人、等相关高管及公司信息

4、工商变更

5、领取新的营业执照，并做好交接工作

二、转让的控股公司都有什么类型的

1、对应各省市的控股公司：比如在深圳，那么控股公司的形式为,深圳某某控股有限公司、xx（深圳）控股有限公司，其他省市对应当地的行政区划。

2、不带行政区划的控股公司：公司名称上没有当地的省市区域，例如：中xx控股有限公司、华x控股集团有限公司等，公司名称是在总局办理的，名称大气。

三 注册一家新的控股公司

控股公司还是可以新设立的，只是不同的控股公司，需要的条件不同，带地域的控股公司可以直接设立，不带地域的控股公司需要看股东情况，同时对于公司的字号

难以程度不同，在注册过程中也会有不同的问题，具体要看公司整体信息，以及名称可行情况而定

四、控股公司注册核名需要什么材料

1、深圳控股名称，需要股东、注册资金、公司名称、注册区域

2、工商总局无行政区划名称，需要股东出资情况、注册资金、注册地所在的省市区域

【第16篇】公司法人和名称变更的原因是什么

公司法人变更原因：

1，法定代表人股权持有比例被人超过，导致公司法人变更;

2，法定代表人换人，所以公司需要做公司法人变更;

3，公司要注销，又怕麻烦，于是将法人变更为其他人。

公司名称变更不需要什么特别的原因，依法按照流程即可办理。

公司名称变更材料：

1，新公司名称变更核准通知书;

2，营业执照正副本原件;

3，公章;

4，法人身份证;

5，原公司章程。

【法律依据】

《公司法》第十三条规定，公司法定代表人依照公司章程的规定，由董事长、执行董事或者经理担任，并依法登记。公司法定代表人变更，应当办理变更登记。